- FDA获批！TROP2 ADC为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者添治疗利器 2025/01/24
*仅供医学专业人士阅读参考 经治HR+/HER2-晚期患者治疗新选择 整理 | 羊羊 2025年1月17日（当地时间），美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Dato-DXd（Dato-DXd）用于经内分泌治疗和化疗治疗的不可切除或转移性、激素受体（HR）阳性、人2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌的后线治疗。推荐的Dato-DXd剂量为6mg/kg（对于体重≥90kg的患者，最大剂量为540mg），通过静脉输注给药，每3周（21天周期）一次，直至疾病进...
- 共 1 页/1 条记录